Diane Hebert Foundation

Il y a 3 ans ma santé à détériorée de beaucoup. Je croyais être en pleine forme et ma vie allait de l’avant. La naissance de mon fils n’avait pas été facile, mais je croyais que le pire était passé et que les choses allaient enfin revenir à la normales. Le 11 décembre 2005, un an après sa naissance, je me suis réveillée un matin paralysée d’un côté, plus capable de parler normalement. Je faisais un ICT. C’est à ce moment, qu’ils ont découvert ma maladie : une cardiomyopathie restrictive. Après plusieurs examen médical, ils me disaient n’avoir jamais connu quelqu’un dans ma région avec ce type de maladie. Ils m’ont donc transféré à Québec. Je m’en rappel comme si c’était hier. Nous étions à ce moment là, le 15 décembre 2005 et s’était le 1^er anniversaire de mon garçon. Ils m’ont annoncé la même journée que peut-être j’aurais un cœur mécanique jusqu'à ma transplantation et ainsi attendre le grand moment à l’hôpital pour X jours ou peut-être que des médicaments suffiraient. Il fallait attendre les examens à l’hôpital Laval de Québec. Tout ça en même temps était très difficile, je ne dormais plus, je pleurais et surtout je voulais voir mon fils Dylan... Lire la suite